六年前大桥街道的小罗读高二时突然发病，手抖得控制不住，作业也无法完成。从那时起她不停地看病、吃药，北京、上海各大医院都去过，可到底是什么病，医生一直没有定论。

        为了给小罗治病，全家四处求医，找偏方、托专家，针扎、中药都试过，可是这些方法除了增加小罗的痛苦，对缓解病情毫无益处。

        六年来她的病越来越重，发展到后来每天都要抽搐近10次，严重时甚至高达-50多次，意识也逐渐丧失，只能卧床不起，痛苦的表情令家人心碎。

        小罗的病还给家中造成了极大的经济负担，几年来，除去医保报销费用，家里支出了60多万元的医药费用，背负了巨额债务。

        2014年，小罗作为一个特殊的个案转介到了和泰爱心服务社大桥工作室。工作室的社工伟莉给予小罗极大的关心与同情，她在核实情况后，及时给予帮扶款资助，并经常上门看望小罗，给这个家庭传递社会的关爱。

        为了进一步缓解小罗一家的经济压力，伟莉联系了残联为小罗作重残评定。经过鉴定，小罗符合重残政策，可以享受重残人员医疗费自负部分100%的救助。这一来大大缓解了她们的经济压力，为这个家庭送上了最有力的帮助！ 

        更让小罗家人感动的是，伟莉时刻把小罗的怪病放在心上，心心念念要解开怪病的不解之谜。2015年5月，她从电视中看到相关报道：寄生虫的危害也能造成连续的抽搐，伟莉马上联想到小罗的症状与此相似。于是，第二天一早她就联系了小罗的妈妈，把自己的怀疑告诉她，让他们赶紧带上孩子去做寄生虫筛查。当时医院的专家都不相信这个推测，对此嗤之以鼻。在孩子双亲的强烈要求下，医院勉强同意给孩子做相关的检查，最终确认孩子怪病的源头，真的是钻到脑子里的寄生虫！

        虽然小罗现在体质很弱，暂时还无法手术，但在方方面面的关心下，小罗全家情绪稳定，对生活、对未来充满了信心。小罗的父母说：感谢伟莉，感谢和泰，感谢政府和方方面面的爱心人士，挽救了我们的孩子，挽救了我们全家！